Магистратура
2025/2026
Молекулярная медицина
Статус:
Курс обязательный (Клеточная и молекулярная биотехнология)
Кто читает:
Базовая кафедра Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
Когда читается:
2-й курс, 1, 2 модуль
Онлайн-часы:
20
Охват аудитории:
для своего кампуса
Преподаватели:
Степанова Евгения Владиславовна
Язык:
русский
Программа дисциплины
Аннотация
Дисциплина "Молекулярная медицина " направлена на знакомство студентов с основными современными направлениями молекулярной медицины и применении ее на практике, молекулярным механизмам некоторых патологических процессов. Программа учебной дисциплины разработана в соответствии с образовательным стандартом НИУ ВШЭ по направлению 19.04.01 Биотехнология и образовательной программой магистратуры «Клеточная и молекулярная биотехнология». Изучение данной дисциплины базируется на результатах освоения дисциплины «Медицинская биотехнология».
Цель освоения дисциплины
- Цель курса — формирование у студентов глубоких теоретических знаний и практических навыков в области молекулярной медицины, включая понимание фундаментальных принципов диагностики, лечения и профилактики заболеваний на молекулярно-клеточном уровне.
Планируемые результаты обучения
- Знает основную терминологию, основные направления развития и клинического применения молекулярной медицины
- Знает основы молекулярной патологии, медицинской и популяционой генетики
- Знает основные направления молекулярной медицины, персонализированной медицины, молекулярной терапии
- Объясняет перспективы дальнейшего развития молекулярной медицины
- знать актуальные проблемы и перспективы молекулярной медицины, современные технологии, используемые в молекулярной медицине
- понимать механизмы развития различных патологий на молекулярном уровне
- знать основы персонализированной медицины и терапии, ориентированных на индивидуальные особенности пациента
Содержание учебной дисциплины
- Тема 1. Введение в молекулярную медицину
- Тема 2. Биомаркеры в молекулярной медицине
- Тема 3. Особенности разработки и клинических исследованиях препаратов молекулярной терапии
- Тема 4. Молекулярные основы врожденных и приобретенных патологий
- Тема 5. Эпигенетика и её роль в патогенезе заболеваний
- Тема 6. Современные технологии в диагностике и лечении
- Тема 7. Актуальные проблемы и перспективы молекулярной медицины
- Тема 8. Молекулярная медицина эндокринных заболеваний
- Тема 9. Молекулярная медицина нейродегенеративных заболеваний
- Тема 10. Молекулярная онкология
- Тема 11. Молекулярная медицина и атеросклероз.
- Тема 12. Молекулярная иммунология.
- Тема 13. Молекулярные основы инфекций.
- Тема 14. Медицинская генетика
- Тема 15. Генная терапия и генетическая биомедицина.
- Тема 16. Биоэтика в научных исследованиях.
- Тема 17. Митохондриальная медицина
- Тема 18. Молекулярные механизмы старения и воздействие на них
- Тема 19. Персонализированная медицина
- Тема 20. Перспективы развития молекулярной медицины.
Промежуточная аттестация
- 2025/2026 2nd module0.2 * Тест 1 + 0.2 * Тест 2 + 0.4 * Экзамен + 0.2 * Эссе
Список литературы
Рекомендуемая основная литература
- B. Kobrinskii A., & Б. Кобринский А. (2017). Personalized medicine: genome, e-health and intelligent systems. Part 1. Genomics and monitoring of clinical data ; Персонализированная медицина: геном, электронное здравоохранение и интеллектуальные системы. Часть 1. Геномика и мониторинг клинических данных. Retrieved from http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&db=edsbas&AN=edsbas.5670366E
- Personalized Medicine ; Персонализированная медицина. (2019). https://doi.org/10.15690/vramn74161-70-1073
Рекомендуемая дополнительная литература
- Генетика человека. Классические и современные методы изучения генетики человека : учебное пособие / Н. С. Абдукаева, Н. С. Косенкова, Н. В. Васильева [и др.]. — Санкт-Петербург : СПбГПМУ, 2022. — 60 с. — ISBN 978-5-907565-44-9. — Текст : электронный // Лань : электронно-библиотечная система. — URL: https://e.lanbook.com/book/344213 (дата обращения: 00.00.0000). — Режим доступа: для авториз. пользователей.